ミリキズマブ投与のIBD患者、多くが2年後も臨床的寛解/内視鏡的改善を維持－米リリー
日本イーライリリー株式会社は、米イーライリリー・アンド・カンパニーが、中等症～重症の活動期クローン病の治療のために「オンボー(R)（ミリキズマブ）」の投与を2年間受けた患者（うち43.8％は生物学的製剤が効果不十分であった患者）の大多数で、長期にわたり臨床的および内視鏡的アウトカムの達成が認められたと発表した。
View Articleミリキズマブの炎症性腸疾患に対する長期持続的有効・安全性データを公開－リリー
日本イーライリリー株式会社は、米国リリーが、炎症性腸疾患である潰瘍性大腸炎とクローン病を対象にミリキズマブ（製品名：オンボー）を複数年にわたって投与した2つの第3相試験結果を発表、投与を受けた患者が安定した長期寛解を示したことを報告したと発表した。
View Articleチルゼパチド、肥満症の日本人対象P3試験で有意な体重減少効果－リリー
日本イーライリリー株式会社は、肥満症のある日本人に対し、チルゼパチドの週1回投与による有効性と安全性が検討された「SURMOUNT-J試験」において、チルゼパチド10mg/15mg群のプラセボ群に対する統計学的に有意な体重減少効果が示されたことを発表した。
View Article早期アルツハイマー病治療薬「ケサンラ」、国内承認－リリー
日本イーライリリー株式会社は、早期アルツハイマー病治療薬のドナネマブ（製品名：ケサンラ(R)点滴静注液350mg、以下「ケサンラ」）について、「アルツハイマー病による軽度認知障害および軽度の認知症の進行抑制」を効能・効果として、日本における製造販売承認を取得したと発表した。
View Articleオンボー、活動期潰瘍性大腸炎の在宅自己注射が保険適用に－リリーと持田製薬
日本イーライリリー株式会社と持田製薬株式会社は、ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤「オンボー(R)皮下注100mg オートインジェクター」、「オンボー(R)皮下注100mg シリンジ」（一般名：ミリキズマブ（遺伝子組換え）、以下、オンボー皮下注）について、在宅自己注射指導管理料の対象薬剤として同年6月1日より在宅自己注射が保険適用になったと発表した。
View Articleイブグリース、既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎で発売－リリー
日本イーライリリー株式会社は、イブグリース（一般名：レブリキズマブ）について、「既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎」を効能・効果として新発売したことを発表した。
View Articleイブグリース、既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎で承認－リリー
日本イーライリリー株式会社は、抗ヒトIL-13モノクローナル抗体製剤「イブグリース(R)皮下注250mgオートインジェクター／シリンジ」（一般名：レブリキズマブ（遺伝子組換え））について、「既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎」を効能・効果として、日本における製造販売承認を取得したと発表した。
View Article世界初の持続性GIP/GLP-1受容体作動薬マンジャロ、2規格を発売－リリーと田辺三菱
日本イーライリリー株式会社と田辺三菱製薬株式会社は、持続性GIP/GLP-1受容体作動薬マンジャロ皮下注2.5 mgアテオス、同皮下注5 mgアテオス（一般名：チルゼパチド）について、2型糖尿病を効能又は効果として発売したことを発表した。
View Articleアルツハイマー病疾患修飾薬「長期的な効果を見極めつつ日本でも使用開始を」
第40回日本認知症学会学術集会が都内で開かれ、同学会理事長の岩坪威氏（東京大学大学院医学系研究科 脳神経医学専攻 神経病理学分野 教授）が講演した
View Article片頭痛の新たな急性期治療薬「REYVOW」、米国で承認－米リリー
米イーライリリー社は、米国食品医薬品局（FDA）が、成人に対する前兆の有無にかかわらない片頭痛の急性期治療用として経口薬「REYVOW(TM)」（一般名：Lasmiditan）を世界で初めて承認したと発表した。
View Articleチルゼパチドとセマグルチド、「減量効果」を比較した結果は…？
イーライリリー（Eli Lilly）社の肥満症治療薬であるゼップバウンド（一般名チルゼパチド）を使用した人では、ノボ ノルディスク（Novo Nordisk）社のウゴービ（一般名セマグルチド）を使用した人より体重の減少率が高かったことが、第3b相臨床試験で示された。
View Article世界初の持続性GIP/GLP-1受容体作動薬マンジャロ、2規格を発売－リリーと田辺三菱
日本イーライリリー株式会社と田辺三菱製薬株式会社は、持続性GIP/GLP-1受容体作動薬マンジャロ皮下注2.5 mgアテオス、同皮下注5 mgアテオス（一般名：チルゼパチド）について、2型糖尿病を効能又は効果として発売したことを発表した。
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日本イーライリリー株式会社は、米イーライリリー・アンド・カンパニーが、中等症～重症の活動期クローン病の治療のために「オンボー(R)（ミリキズマブ）」の投与を2年間受けた患者（うち43.8％は生物学的製剤が効果不十分であった患者）の大多数で、長期にわたり臨床的および内視鏡的アウトカムの達成が認められたと発表した。
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日本イーライリリー株式会社は、米国リリーが、炎症性腸疾患である潰瘍性大腸炎とクローン病を対象にミリキズマブ（製品名：オンボー）を複数年にわたって投与した2つの第3相試験結果を発表、投与を受けた患者が安定した長期寛解を示したことを報告したと発表した。
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日本イーライリリー株式会社は、肥満症のある日本人に対し、チルゼパチドの週1回投与による有効性と安全性が検討された「SURMOUNT-J試験」において、チルゼパチド10mg/15mg群のプラセボ群に対する統計学的に有意な体重減少効果が示されたことを発表した。
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日本イーライリリー株式会社は、早期アルツハイマー病治療薬のドナネマブ（製品名：ケサンラ(R)点滴静注液350mg、以下「ケサンラ」）について、「アルツハイマー病による軽度認知障害および軽度の認知症の進行抑制」を効能・効果として、日本における製造販売承認を取得したと発表した。
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日本イーライリリー株式会社と持田製薬株式会社は、ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤「オンボー(R)皮下注100mg オートインジェクター」、「オンボー(R)皮下注100mg シリンジ」（一般名：ミリキズマブ（遺伝子組換え）、以下、オンボー皮下注）について、在宅自己注射指導管理料の対象薬剤として同年6月1日より在宅自己注射が保険適用になったと発表した。
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日本イーライリリー株式会社は、イブグリース（一般名：レブリキズマブ）について、「既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎」を効能・効果として新発売したことを発表した。
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日本イーライリリー株式会社は、抗ヒトIL-13モノクローナル抗体製剤「イブグリース(R)皮下注250mgオートインジェクター／シリンジ」（一般名：レブリキズマブ（遺伝子組換え））について、「既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎」を効能・効果として、日本における製造販売承認を取得したと発表した。
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