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PD-1を標的とした関節リウマチの治療薬「Peresolimab」、P2試験の結果発表

開発中の薬剤であるperesolimab(ペレソリマブ)が、関節リウマチ(RA)の一部の患者の免疫システムの異常をリセットする可能性を示した第2相臨床試験の結果が報告された。

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アルツハイマー病新薬「ドナネマブ」、P3試験で有望な結果-AAIC 2023

新たなアルツハイマー病(AD)治療薬であるドナネマブに、初期段階のADの進行を有意に遅らせる効果のあることが、第3相臨床試験で確認された。

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イブグリース、既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎で承認-リリー

日本イーライリリー株式会社は、抗ヒトIL-13モノクローナル抗体製剤「イブグリース(R)皮下注250mgオートインジェクター/シリンジ」(一般名:レブリキズマブ(遺伝子組換え))について、「既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎」を効能・効果として、日本における製造販売承認を取得したと発表した。

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【厚労省】選定療養の対象1095品目-田辺三菱が49品目と最多

厚生労働省は19日、長期収載品の選定療養の対象医薬品として101社1095品目が該当したことを公表した。。

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イブグリース、既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎で発売-リリー

日本イーライリリー株式会社は、イブグリース(一般名:レブリキズマブ)について、「既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎」を効能・効果として新発売したことを発表した。

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オンボー、活動期潰瘍性大腸炎の在宅自己注射が保険適用に-リリーと持田製薬

日本イーライリリー株式会社と持田製薬株式会社は、ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤「オンボー(R)皮下注100mg オートインジェクター」、「オンボー(R)皮下注100mg シリンジ」(一般名:ミリキズマブ(遺伝子組換え)、以下、オンボー皮下注)について、在宅自己注射指導管理料の対象薬剤として同年6月1日より在宅自己注射が保険適用になったと発表した。

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早期アルツハイマー病治療薬「ケサンラ」、国内承認-リリー

日本イーライリリー株式会社は、早期アルツハイマー病治療薬のドナネマブ(製品名:ケサンラ(R)点滴静注液350mg、以下「ケサンラ」)について、「アルツハイマー病による軽度認知障害および軽度の認知症の進行抑制」を効能・効果として、日本における製造販売承認を取得したと発表した。

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チルゼパチド、肥満症の日本人対象P3試験で有意な体重減少効果-リリー

日本イーライリリー株式会社は、肥満症のある日本人に対し、チルゼパチドの週1回投与による有効性と安全性が検討された「SURMOUNT-J試験」において、チルゼパチド10mg/15mg群のプラセボ群に対する統計学的に有意な体重減少効果が示されたことを発表した。

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ミリキズマブの炎症性腸疾患に対する長期持続的有効・安全性データを公開-リリー

日本イーライリリー株式会社は、米国リリーが、炎症性腸疾患である潰瘍性大腸炎とクローン病を対象にミリキズマブ(製品名:オンボー)を複数年にわたって投与した2つの第3相試験結果を発表、投与を受けた患者が安定した長期寛解を示したことを報告したと発表した。

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ミリキズマブ投与のIBD患者、多くが2年後も臨床的寛解/内視鏡的改善を維持-米リリー

日本イーライリリー株式会社は、米イーライリリー・アンド・カンパニーが、中等症~重症の活動期クローン病の治療のために「オンボー(R)(ミリキズマブ)」の投与を2年間受けた患者(うち43.8%は生物学的製剤が効果不十分であった患者)の大多数で、長期にわたり臨床的および内視鏡的アウトカムの達成が認められたと発表した。

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