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アリムタ+ゲフィチニブ併用療法の第2相試験の結果を公表-日本イーライリリー

EGFR遺伝子変異を有する進行・再発非小細胞肺がん患者を対象に 日本イーライリリー株式会社は、EGFR遺伝子変...。。

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週1回投与のGLP-1受容体作動薬「トルリシティ」を発売-大日本住友製薬と日本イーライリリー

HbA1cの低下を指標として、リラグルチドに対し非劣性示す 日本イーライリリー株式会社と大日本住友製薬株式会社...。。

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放射性医薬品合成設備「MPS200Aβ」の薬事承認を取得-住友重機械とイーライリリー

放射性標識化合物「florbetapir(18F)注射液」を合成する設備 住友重機械工業株式会社と日本イーライ...。。

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高リスク動脈硬化性心血管疾患治療薬「Evacetrapib」の開発を中止-米イーライリリー

独立データモニタリング委員会の勧告を受け入れ 米国のイーライリリー・アンド・カンパニーとACCELERATE試...。。

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がん免疫治療の新規併用療法における研究提携を拡大-英AZと米イーライリリー

抗PD-L1抗体とTGF-βキナーゼ阻害剤などの併用療法を検討 英国のアストラゼネカは10月22日、米国のイー...。。

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SGLT-2阻害薬「ジャディアンス」大規模臨床試験、「これまでの糖尿病治療の常識を覆す」結果に

長期投与時の心血管安全性で優越性が明らかに 10月27日に都内で開催された、日本ベーリンガーインゲルハイム・日...。。

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成人ADHDに関する認知度調査の結果を発表、理解浸透の必要性が明らかに-日本イーライリリー

「障害者差別解消法」施行を前にADHDの認知度を高める必要性が浮き彫りに 日本イーライリリー株式会社は11月1...。。

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アリムタとKEYTRUDAの併用療法評価のため、第3相臨床試験で研究提携拡大-リリーとMSD

米国のEli Lilly and Company(イーライリリー)とMerck&Co.,Inc.,Kenilworth,...

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持効型インスリン製剤の開発中止発表-リリー

米国のイーライリリー社は12月4日、開発中の1型および2型糖尿病の治療薬である「basal insulin peglispro(BIL)」の開発を中止したことを発表した。

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【中医協】特例再算定、4成分を了承-アバスチン、ソバルディなど

厚生労働省は20日、年間販売額が大きい品目の薬価を引き下げる「特例拡大再算定」のルールを適用する品目を中央社会保険医療協議会総会に提案し、了承された。

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「ラムシルマブ」、進行性非小細胞肺がんに対する欧州初の治療薬-リリー

米国のイーライリリー社は1月28日、「ラムシルマブ」(商品名:サイラムザ(R) )について、欧州委員会から2つの適応症で承認を得たことを発表した。

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中等度~重症の尋常性乾癬の適応でイキセキズマブがCHMPの承認勧告取得-イーライリリー

日本イーライリリー株式会社は3月8日、米イーライリリーが欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)から、成人の中等症から重症の尋常性乾癬の治療におけるイキセキズマブの使用について、承認勧告を取得したことを発表した。

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イキセキズマブ、中等症~重症の尋常性乾癬を適応症にFDAの承認を取得-イーライリリー

米イーライリリー・アンド・カンパニーは3月22日、米国食品医薬品局(FDA)が、全身療法または光線療法の適用となる成人の中等症から重症の尋常性乾癬患者の治療薬として「Taltz(R) 皮下注製剤 80mg/mL」(一般名:イキセキズマブ)を承認したと発表した。

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早期アルツハイマー病を対象とした経口低分子BACE阻害剤の臨床試験を継続-リリーとAZ

米国のイーライリリー・アンド・カンパニーと英国のアストラゼネカは4月8日、早期アルツハイマー病の治療薬候補として開発が進められている経口のβセクレターゼ切断酵素(BACE)阻害剤「AZD3293」の第2/3相臨床試験であるAMARANTH試験が、第2/3相シームレス試験の第3相に進むと発表した。

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SGLT2阻害薬「ジャディアンス」、腎疾患の進行抑制-独ベーリンガーと米リリー

ドイツのベーリンガーインゲルハイムと、米国のイーライリリー・アンド・カンパニーは6月14日、心血管疾患を有する2型糖尿病患者を対象に「ジャディアンス(R)」(一般名:エンパグリフロジン)を標準治療に上乗せしたところ、腎疾患の新規発症または悪化のリスクを、プラセボと比較して39%低下させたという試験結果を発表した。

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外国平均価格調整ルール見直しを-薬価算定組織・清野委員長

薬価算定組織の清野精彦委員長は、24日の中央社会保険医療協議会総会で、外国平均価格調整ルールを見直す必要性について言及した。

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慢性腰痛患者の3人に1人「仕事辞めたい」-塩野義・リリーが調査

塩野義製薬株式会社と日本イーライリリー株式会社は10月18日、慢性腰痛に対する意識・実態調査の結果を公表。対象の3人に1人が仕事を辞めたいと思ったことがあると回答し、患者のQOLに大きな影響を及ぼしていることが明らかになった。

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【中医協総会】薬価申請、“企業戦略”を問題視-外国調整ルールの見直しを

中央社会保険医療協議会は、9日の総会で日本イーライリリーの乾癬治療薬「トルツ皮下注」の薬価収載を改めて審議した。。

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関節リウマチ治療薬バリシチニブ、CHMPより承認勧告-米リリー

米国のイーライリリー社は12月16日、欧州医薬品庁(EMA)の欧州医薬品委員会(CHMP)が、バリシチニブの承認を勧告する肯定的な見解を表明したことを、米国インサイト社と共同で発表した。

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ジャディアンス、EMPA-REG OUTCOME試験でのアジア人サブグループ解析の結果を発表-ベーリンガーら

日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社と日本イーライリリー株式会社は2月2日、「ジャディアンス(R)」(一般名:エンパグリフロジン)によるEMPA-REG OUTCOME(R)試験のアジア人サブグループ解析の結果が、1月25日付けの「Circulation Journal」に掲載されたことを発表した。

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