エンパグリフロジン、心血管疾患を有する2型糖尿病患者の平均生存期間延長に寄与か－独ベーリンガーと米リリー
独ベーリンガーインゲルハイム社と米イーライリリー社は、心血管疾患を有する成人2型糖尿病患者の平均推定生存期間の延長に関するエンパグリフロジンの新たなデータを公表した。
View Articleバリシチニブ、中等症～重症アトピー性皮膚炎対象のP3試験のトップライン結果を発表－米リリーら
米国のイーライリリーとインサイト・コーポレーションは、中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人患者の治療を目的としたバリシチニブ単独療法の有効性および安全性を評価する第3相臨床試験であるBREEZE-AD1試験および BREEZE-AD2試験で、主要評価項目を達成したと発表した。
View Articleサイラムザ、EGFR遺伝子変異陽性のNSCLCに対する一次治療のP3試験で、PFSを有意に延長－米リリー
米イーライリリー・アンド・カンパニーは、「サイラムザ(R)」の第3相試験で、サイラムザ＋エルロチニブの併用療法が、主要評価項目である無増悪生存期間において、プラセボ＋エルロチニブの併用に比べ、統計学的に有意に延長したことを発表した。
View Articleジャディアンス、DKDにおける複合腎・心血管アウトカムの結果公表－ベーリンガーら
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社と日本イーライリリー株式会社は、「ジャディアンス（R）」によるEMPA-REG OUTCOME試験のベースライン時の顕性アルブミン尿を伴う糖尿病性腎臓病患者における複合腎・心血管アウトカムの結果が、国際腎臓学会 World Congress of Nephrology2019にて公表されたと発表した。
View Articleイキセキズマブ、X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎患者のP3試験結果発表－米リリー
米イーライリリー・アンド・カンパニーは、生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬の治療歴がなく、X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎患者を対象とした、イキセキズマブの有効性および安全性を評価する第3相臨床試験であるCOAST-X試験において、主要評価項目およびすべての主な副次評価項目をイキセキズマブが達成したことを発表した。
View Articleトルリシティ、幅広い2型糖尿病患者の主要心血管イベントを有意に減少－リリー
日本イーライリリー株式会社は、2型糖尿病治療薬「トルリシティ(R)」の心血管アウトカム試験であるREWIND試験の詳細な結果から、主要心血管イベントの発現率が12％有意に低下したことが示されたと発表した。
View ArticleEGFR変異陽性肺がんの2剤併用療法、従来法より有効性が高いと判明－近畿大とリリー
近畿大学は、EGFR遺伝子変異を有する肺がん患者に対する新たな治療法を確立したと発表した。。
View Articleトルツ、中等症から重症の尋常性乾癬で有意に高い症状改善率を示す－米リリー
米イーライリリー社は、中等症から重症の尋常性乾癬患者を対象とした直接比較優越性試験において「トルツ(R)」（一般名：イキセキズマブ）のグセルクマブに対する優越性を示した新規データをThe 5th Annual Maui Derm NP+PA Fall meetingにて発表した。
View Article片頭痛の新たな急性期治療薬「REYVOW」、米国で承認－米リリー
米イーライリリー社は、米国食品医薬品局（FDA）が、成人に対する前兆の有無にかかわらない片頭痛の急性期治療用として経口薬「REYVOW(TM)」（一般名：Lasmiditan）を世界で初めて承認したと発表した。
View ArticleAMRアクションファンド、製薬主導で国際ファンド－AMR薬開発へ10億ドル
薬剤耐性菌（AMR）に対する治療薬の研究開発を推進するため、国際製薬団体連合会（IFPMA）に加盟する製薬20社以上が資金を拠出する「AMRアクションファンド」が9日、スイス・ジュネーブで設立された。
View Articleアルツハイマー病疾患修飾薬「長期的な効果を見極めつつ日本でも使用開始を」
第40回日本認知症学会学術集会が都内で開かれ、同学会理事長の岩坪威氏（東京大学大学院医学系研究科 脳神経医学専攻 神経病理学分野 教授）が講演した。
View Articleオミクロン株に有効な「ベブテロビマブ」に米FDA緊急使用許可
米食品医薬品局（FDA）は2月11日、オミクロン株に有効な新しいモノクローナル抗体治療薬のベブテロビマブに緊急使用許可（EUA）を与えたことを発表した。
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近畿大学は、EGFR遺伝子変異を有する肺がん患者に対する新たな治療法を確立したと発表した。。
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米イーライリリー社は、中等症から重症の尋常性乾癬患者を対象とした直接比較優越性試験において「トルツ(R)」（一般名：イキセキズマブ）のグセルクマブに対する優越性を示した新規データをThe 5th Annual Maui Derm NP+PA Fall meetingにて発表した。
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米イーライリリー社は、米国食品医薬品局（FDA）が、成人に対する前兆の有無にかかわらない片頭痛の急性期治療用として経口薬「REYVOW(TM)」（一般名：Lasmiditan）を世界で初めて承認したと発表した。
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米食品医薬品局（FDA）は2月11日、オミクロン株に有効な新しいモノクローナル抗体治療薬のベブテロビマブに緊急使用許可（EUA）を与えたことを発表した。
View Article世界初の持続性GIP/GLP-1受容体作動薬マンジャロ、2規格を発売－リリーと田辺三菱
日本イーライリリー株式会社と田辺三菱製薬株式会社は、持続性GIP/GLP-1受容体作動薬マンジャロ皮下注2.5 mgアテオス、同皮下注5 mgアテオス（一般名：チルゼパチド）について、2型糖尿病を効能又は効果として発売したことを発表した。
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